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操作步驟：
請收到細胞後，在倒置鏡下(zui好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒後放到超菌台內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液後繼續培養。
（二） (二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1.棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）於培養瓶中，倒放於37℃培養箱1-3分鍾預熱，之後翻轉培養瓶10-30秒後，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作台，輕敲幾下培養瓶後加少量*培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻後吸出一半，分到新的培養瓶中。
如果沒有特別說明，收到細胞後的*次傳代一般是一傳二。
 

其他細胞如下：

293-LUC（HEK293-LUC)人胚腎細胞-熒光素酶標記

293-GFP(HEK293-GFP)人胚腎細胞-綠色標記

A549-LUC肺腺癌-熒光素酶標記

Bel-7402-GFP人肝癌細胞-綠色標記

C918-GFP人眼脈絡黑色素瘤細胞-綠色標記

CT26.WT-LUC小鼠結腸癌細胞-熒光素酶標記

CT26.WT-GFP小鼠結腸癌細胞-綠色標記

hct116/L-LUC人結腸癌耐奧沙利鉑91视频官网APP-熒光素酶標記

hct116/L-GFP人結腸癌耐奧沙利鉑91视频官网APP-綠色標記

HCT-116-LUC低分化結腸腺癌-熒光素酶標記

HCT-116-GFP低分化結腸腺癌-綠色標記

Hep3B-GFP人肝癌-綠色標記

LLC-LUC小鼠肺癌細胞-熒光素酶標記

LLC-GFP小鼠肺癌細胞-綠色標記

SGC-7901-GFP人胃癌細胞-綠色標記

SMMC-7721-GFP人肝癌細胞-綠色標記

SW620-LUC人結腸癌細胞-熒光素酶標記

SW620-GFP人結腸癌細胞-綠色標記

ARPE19-GFP人視網膜上皮細胞-綠色標記